здоровье важным
Альфа-1-антитрипсин, концентрация (А1АТ, Alpha-1-Antitrypsin сoncentration, A1-Antitrypsin, A1A, AAT)
Исследование сыворотки крови на уровень альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсин (или А1АТ) является белком с массой молекулы около 50 кДа. Синтез альфа-1-антитрипсина происходит в печени и слизистой оболочке кишечника. Основная функция А1АТ – защита легких от эластазы, которую вырабатывают нейтрофилы в качестве ответной реакции на воспаление. Эластаза воздействует на белки, способствуя их расщеплению и выводу из организма. При снижении синтеза альфа-1-антитрипсина, эластаза начинает оказывать негативное влияние на ткань лёгких, разрушая их и вызывая такое заболевание как эмфизема. Низкий уровень альфа-1-антитрипсина на фоне активного курения может стать толчком для развития данного заболевания.
Дефицит данного белка может иметь генетические причины и быть врожденным. У детей с низким уровнем А1АТ часто развиваются такие патологии печени как холестатический синдром и гепатит новорожденных. Это происходит по причине накопления в печени дисфункционального А1АТ, вызывающего повреждение клеток органа.
Повышение уровня А1АТ наблюдается при воспалительных процессах и инфекциях, онкологических заболеваниях, ревматизме, применении гормональных препаратов и в период беременности.
Подготовка:
После периода 3-4 часового голодания. Употребление воды не запрещается.
Показания:
-
Эмфизема легких в возрасте до 45 лет
-
Эмфизема легких при отсутствии явных причин
-
Заболевания печени неясной этиологии
-
Обструкция легких
-
Отсутствие эффекта от лечения при астме
-
Наличие антител к цитоплазме нейтрофилов на фоне васкулита
-
Бронхоэктаз неясной этиологии
-
Генетическая предрасположенность к заболеваниям, связанным с дефицитом А1АТ
-
Панникулит с некротизацией тканей
Референсные значения
Единицы измерения: мг/л.
Референсные значения: 900-2000 мг/л (медиана около 1300 мг/л).
Приведены референсные значения, характерные для фенотипа PiMM (см. информацию по тесту №832 «Альфа-1-антитрипсин, фенотипирование»).
Интерпретация
Повышение значений:
Концентрация А1АТ значительно повышается при остром воспалении, инфекционных заболеваниях, ревматических заболеваниях, повреждении или некрозе тканей, некоторых злокачественных процессах, действии эстрогенов (при заместительной терапии эстрогенами, приеме пероральных контрацептивов, повышении уровня эстрогенов при беременности – в третьем триместре до двукратного повышения), воспалительном процессе в печени.
Следует учитывать, что на фоне острого воспалительного ответа возможен ложно-нормальный результат количественного определения альфа-1-антитрипсина при дефицитном фенотипе.
Понижение значений:
- Генетически детерминированный дефицит альфа-1-антитрипсина. Выявление низкой сывороточной концентрации A1AT является одним из методов скринингового выявления дефицита A1AT. Уровень ниже 700 мг/л свидетельствует о риске развития расстройств, связанных с дефицитом A1AT. Для подтверждения генетически детерминированного дефицита A1AT надо провести фенотипирование (см. тест №832 «Альфа-1-антитрипсин, фенотипирование»).
- Снижение сывороточной концентрации А1АТ вследствие его избыточного потребления – при идиопатическом респираторном дистресс-синдроме у детей, тяжелом гепатите у новорожденных, тяжелом поражении поджелудочной железы или печени.
- Потери белка – уровень А1АТ низок при нефротическом синдроме (если отсутствует воспаление), голодании, энтеропатиях с потерей белка.
Оставьте свой номер телефона, и мы вам перезвоним в течение 7 минут или в удобное для вас время
прямо сейчас
прямо сейчас
