Исследование крови методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Исследуется наличие генетических факторов риска венозных тромбозов в случае применения препаратов гормональной контрацепции.
Включает:
Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A (COAGULATION FACTOR II gene)
Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G>A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)
Подготовка:
Особой подготовки накануне теста не требуется.
Показания:
Наличие у пациентки венозных тромбозов или тромбоэмболий
Тромбозы и тромбоэмболии в семейном анамнезе (родственники I и II степени родства)
Инфаркт или инсульт в анамнезе пациентки
Наличие в анамнезе гестозов
Подготовка к хирургическому вмешательству
Невынашивание беременности
Оценка риска тромбофилии при приёме препаратов гормональной контрацепции
Референсные значения:
Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A (COAGULATION FACTOR II gene)
Варианты заключений:
G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, не обнаружен;
G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гетерозиготной форме;
A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гомозиготной форме.
Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-3%.
Преобладающий генотип в популяции: (G/G).
Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G> A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)
Варианты заключений:
G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен;
G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме;
A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.
Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-6%.
Преобладающий генотип в популяции: (G/G).
Оставьте свой номер телефона, и мы вам перезвоним в течение 7 минут или в удобное для вас время