Опасность при приёме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (без заключения врача-генетика)

Подготовка:

Особой подготовки накануне теста не требуется.

Показания:

• Наличие у пациентки венозных тромбозов или тромбоэмболий

• Тромбозы и тромбоэмболии в семейном анамнезе (родственники I и II степени родства)

• Инфаркт или инсульт в анамнезе пациентки

• Наличие в анамнезе гестозов

• Подготовка к хирургическому вмешательству

• Невынашивание беременности

• Оценка риска тромбофилии при приёме препаратов гормональной контрацепции

Референсные значения:

Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A (COAGULATION FACTOR II gene)

Варианты заключений:
G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, не обнаружен;
G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гетерозиготной форме;
A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2 - 3%.
Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G> A («мутация Лейдена»)

(COAGULATION FACTOR V gene)

Варианты заключений:

G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен;

G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме;

A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2 - 6%.

Преобладающий генотип в популяции: (G/G).