Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 (с описанием результатов врачом- генетиком)

Расширенное исследование крови на генетические факторы риска развития нарушений в системе свертывания крови и фолатном цикле методом ПЦР в режиме реального времени с детекцией. Анализируется наличие полиморфизмов в генах системы гемостаза и фолатного цикла.

Включает:

• Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A (COAGULATION FACTOR II gene)

• Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G> A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)

• Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.665C> T (5,10-@METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE gene)

• Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.1286A> C (5,10-@METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE gene)

• Ген метионин синтазы (MTR) - полиморфизм c.2756A> G (5-@METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE gene)

• Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR) - полиморфизм c.66A> G (METHIONINE SYNTHASE REDUCTASE gene)

• Ген бета-цепи фибриногена (FGB) - полиморфизм c.-467G> A (FIBRINOGEN, B BETA POLYPEPTIDE gene)

• Ген интегрина альфа-2 (ITGA2 или GP1a) - полиморфизм c.759C> T (INTEGRIN, ALPHA-2 gene)

• Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) - полиморфизм c.176T> C (INTEGRIN, BETA-3 gene)

• Ген F13A1 - фактор свёртываемости крови 13, выявление мутации G103T(Val34Leu)

• Ген F7 - фактор свёртываемости крови 7 (F7), выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

• PAI-1 (ингибитор активации плазминогена первого типа)