Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (гены F2, F5)

Подготовка:

Особой подготовки накануне теста не требуется.

Показания:

• Наличие у пациентки венозных тромбозов или тромбоэмболий

• Тромбозы и тромбоэмболии в семейном анамнезе (родственники I и II степени родства)

• Инфаркт или инсульт в анамнезе пациентки

• Наличие в анамнезе гестозов

Референсные значения:

• Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G>A (COAGULATION FACTOR II gene)
  

Варианты заключений:

G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, не обнаружен;

G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гетерозиготной форме

A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-3%.

Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

• Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G>A (COAGULATION FACTOR II gene)
  

Варианты заключений:

G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, не обнаружен;

G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гетерозиготной форме;

A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-3%.

Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

• Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G>A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)
  

Варианты заключений:

G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен;

G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме;

A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-6%.

Преобладающий генотип в популяции: (G/G).