Исследование крови на генетические факторы увеличенного риска тромбозов методом ПЦР в режиме реального времени с детекцией. Анализируется наличие полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена.
Включает:
Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G > A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)
Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G>A (COAGULATION FACTOR II gene)
Подготовка:
Особой подготовки накануне теста не требуется.
Показания:
Диагностика тромбозов
Тромбозы в семейном анамнезе
Референсные значения:
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком.
Оставьте свой номер телефона, и мы вам перезвоним в течение 7 минут или в удобное для вас время